1.本科以上学历，制药工程、药学等相关专业，具有一定QA经验（可接收优秀应届毕业生）； 2.积极推行GMP，按照GMP的要求进行日常工作； 3.负责生产的现场监督管理、取样，发现异常及时上报给质量负责人。 4.负责批记录的审核，参与管理质量体系相关文件（偏差、变更、CAPA等）记录的编写、修改、完善； 5.跟踪变更、CAPA措施的执行情况，确保问题彻底解决。 岗位享有绩效奖金、年终KPI奖、带薪年假、工龄工资、免费培训、节假日福利和团建活动等，入职购买五险一金，周末双休，公司提供吃住（上床下桌四人间，热水器、空调、洗衣机、独卫等设备设施配备齐全）。